亳州血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告里的“新抗原”是干嘛用的？
- 新抗原是由肿瘤基因突变产生的、能被免疫系统识别的新蛋白。检测报告会将其按表达水平排序，这有助于评估基于新抗原的个体化免疫治疗（如新抗原疫苗、细胞疗法）的潜力，是前沿的探索方向。
- 整个流程里，我需要亲自跑几趟？
- 我们的流程设计以方便您为原则。通常您只需要完成一次采血即可。无论是预约、材料签署，还是后续的报告解读，都可以通过线上或电话沟通完成。我们尽量让您免于奔波。
- 这个检测要36000，但我听说有的肿瘤基因检测才几千块，区别在哪？
- 您好，核心区别在于检测的广度和深度。几千元的检测可能只针对少数几个已知热点基因或单一类型变异。本项目检测500+基因，涵盖SNV、融合、CNV、化疗用药、免疫标志物及新抗原等多维度信息，为全面评估提供更多依据，因此成本和技术含量更高。
- 青少年和成人做的检测内容是一样的吗？
- 是的，检测的基因panel和内容是完全相同的。因为许多与血液肿瘤相关的关键基因突变在儿童、青少年和成人中都具有重要的临床指导意义。但不同年龄段的疾病类型和用药选择会有所不同，医生会根据年龄解读报告。
- 如果我对报告内容有疑问或者需要纸质版报告，能申请吗？
- 完全可以。您可以通过客服申请邮寄纸质版报告。对于报告内容的任何疑问，我们提供免费的后续咨询服务，由专业团队为您解答，确保您充分理解。
用户评价 (5条，均分5.0)
我是肠癌肝转移患者，医生推荐做这个完整版。价格上确实有心理准备，毕竟要做全。结果很给力，找到了一个非常规靶点，有对应的临床试验可以申请。已经入组了，感觉又多了一个希望。这钱花在了寻找新机会上，值了。
机构回复
祝贺您成功入组临床试验！为患者链接前沿的治疗机会，是我们检测服务的重要延伸。感谢您对我们检测广度和深度的信任，祝您在临床试验中取得良好效果！
作为淋巴瘤患者，做检测前最怕抽血和流程复杂。但护士手法很专业，一针见血，没让我受罪。后续的遗传咨询老师讲解报告时，没扔一堆术语，而是画图告诉我基因突变和用药的关系，一下子明白了。这种被尊重的感觉很好。
机构回复
您的体验对我们至关重要。我们一直努力将专业内容转化为患者能听懂的语言。您能清晰理解，是对我们咨询团队最大的鼓励。祝您后续治疗精准有效！
作为肝癌患者的家属，我们最怕的就是钱花了没效果。这个检测虽然贵，但至少它给出了一个清晰的“地图”：哪些药可能有效，哪些可能无效。避免了盲目试药，从长远看其实是省钱的。
机构回复
您说得非常对，精准检测的目的正是为了“把钱花在刀刃上”，避免无效治疗带来的身体和经济双重损耗。感谢您能理解其中的长远价值，祝治疗顺利。
检测对靶向药选择帮助很大。数据安全方面，我相信你们的技术和承诺。唯一体验上的小不足是，报告解读预约有时需要等一两天，对于急于知道结果的病人或家属来说，这个等待有点煎熬。希望能优化一下，增加一些紧急预约通道。
机构回复
非常感谢您的建议，我们完全理解在特殊时期等待的焦虑。我们正在努力扩充专业解读团队，并计划推出针对紧急需求的预约通道，以更快地响应每一位用户的迫切需求。
对比了好几家，最后选了这款‘完整版’，看中的就是检测的基因数量多、范围广。结果确实没让我失望，发现了一个比较罕见的融合基因，指向了一个特定的临床试验。虽然还在匹配中，但总算看到了一线新希望。
机构回复
感谢您的选择！能够通过大Panel检测发现罕见靶点，为患者开拓潜在的治疗新途径，这正是我们开发“完整版”产品的初衷。祝您能成功入组，获得好的疗效！
相关搜索
亳州万核医学检测中心
安徽省亳州市仙翁路697号
